ABŞ-ın "Moderna" şirkəti ölkənin Sanitar Nəzarət İdarəsinə (FDA) COVID-19 koronavirus peyvəndinin təcili istifadəsina dair icazə almaq üçün sorğu göndərdiyini açıqladı.
Trend-in məlumatına görə, bu barədə "Moderna" şirkəti öz "Twitter" səhifəsində yazıb.
Şirkətdən bildirilib: "mRNA-1273 dərmanın təcili istifadəsinə dair icazəbi almaq üçün toplanan məlumatlar FDA-ya göndərilib".
Məlumata əsasən, 17 dekabrda baş tutan iclasda "Moderna"dan göndərilən sorğu müzakirə ediləcək.
Şərhlər